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1 de mai. de 2023 · Hereditary angioedema (HAE) is an autosomal dominant disease caused by either a lack of C1-inhibitor protein or dysfunctional C1-inhibitor protein. HAE manifests with symptoms related to angioedema of the upper airway, skin, and/ or gastrointestinal tract.
- Ali Abdulkarim, Timothy J. Craig
- 2023/05/01
Hereditary angioedema (HAE) is a disorder that results in recurrent attacks of severe swelling. [3] The swelling most commonly affects the arms, legs, face, intestinal tract, and airway. [3] If the intestinal tract is affected, abdominal pain and vomiting may occur. [1]
- RESUMO
- ABSTRACT
- Via do sistema complemento Via da fibrinólise Via do contato
- Conflito de interesses
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angioedema hereditário é uma doença autossômica dominante caracterizada por crises recorrentes de edema que acometem o tecido subcutâneo e o submucoso, com envolvimento de di-versos órgãos. Os principais locais afetados são face, membros superiores e inferiores, as alças intestinais e as vias respiratórias superiores. Em decorrência da falta de con...
Hereditary angioedema is an autosomal dominant disease charac-terized by recurrent attacks of edema that affect the subcutaneous tissue and the submucosa, involving several organs. The main affected sites are the face, upper and lower limbs, gastrointesti-nal tract, and upper airways. Because health professionals lack knowledge about this condition...
Via intrínseca da coagulação FXI FXIa Desencadeadores como Fibrinólise inflamação e trauma
Régis A. Campos, Faradiba S. Serpa, Maria Luisa O. Alonso, Pedro Giavina-Bianchi, Herberto José Chong-Neto, Eli Mansour, Eliana Toledo, Anete S. Grumach e Solange O. R. Valle receberam apoio financeiro e/ou honorários da Takeda e CSL Behring. Anete S. Grumach é bolsista de produtividade CNPq e também fez consultoria para a Catalyst. Receberam apoio...
Saiba o que é o angioedema hereditário, como se classifica, como se diagnostica e quais são as novidades na fisiopatologia e no tratamento dessa doença. Este artigo é parte das diretrizes atualizadas pelo Grupo de Estudos Brasileiro em Angioedema (GEBRAEH) e pela Associação Brasileira de Alergia e Imunologia (ASBAI).
O angioedema hereditário é uma doença genética rara em que ocorre acúmulo de líquidos fora dos vasos sanguíneos, e sintomas como inchaço especialmente no rosto, mãos, pés e órgãos genitais, dor abdominal ou dificuldade para engolir.
Este artigo apresenta as atualizações das diretrizes para o diagnóstico e tratamento do angioedema hereditário, uma doença autossômica dominante que causa crises de edema em vários órgãos. O artigo aborda os critérios diagnósticos, as formas de tratamento, as complicações e as recomendações para a prevenção e o controle do angioedema hereditário.
Angioedema hereditário. O angioedema hereditário tem 3 tipos: Tipo 1 (80% a 85%): caracterizado por deficiência do inibidor de C1. Tipo 2 (15 a 20%): caracterizado por disfunção do inibidor de C1. Tipo 3 (raro): caracterizado por função e níveis normais do inibidor de C1.
- James Fernandez
Hereditary angioedema (HAE) is an autosomal dominant disorder caused by a mutation in the C1 esterase inhibitor gene. HAE affects 1/50,000 people worldwide. Three main types of HAE exist: type I, type II, and type III.
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