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A hemocromatose é uma doença que causa excesso de ferro no organismo, podendo afetar o fígado, o coração e outros órgãos. Saiba como diagnosticar, prevenir e tratar essa condição com flebotomias, medicamentos e transfusões.
A hemocromatose é um distúrbio hereditário que faz o corpo absorver ferro demais e produzir acúmulos de ferro no corpo que danificam os órgãos. Nos Estados Unidos, mais de um milhão de pessoas tem hemocromatose.
8 de mai. de 2021 · Resumo de hemocromatose: fisiopatologia, diagnóstico e tratamento. A hemocromatose hereditária (HH) é um distúrbio hereditário comum no qual o aumento da absorção intestinal de ferro pode levar à sobrecarga de ferro no corpo total. Está entre as doenças genéticas mais comuns do mundo.
Há 5 dias · Saiba o que é hemocromatose, uma condição que provoca excesso de ferro no sangue e nos tecidos, podendo causar problemas graves. Veja como é feito o diagnóstico, o tratamento e a prevenção dessa doença hereditária ou secundária.
- Redação Minhavida
A hemocromatose hereditária é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo excessivo de ferro (Fe) que resulta em lesão tecidual. As manifestações podem incluir sintomas constitucionais, distúrbios hepáticos, cardiomiopatia, diabetes, disfunção erétil e artropatia.
Já os pacientes com hemocromatose devem ser minuciosamente examinados (ex. físico, laboratório e imagem) com relação ao fígado, coração, pâncreas e articulações. O diagnóstico genético ainda não é rotina no Brasil, mesmo em grandes centros.
Hemocromatose é o excesso de ferro no organismo, causado por uma mutação genética. Saiba como diagnosticar e tratar essa doença com sangria terapêutica, e conheça os hospitais da Rede D'Or que oferecem qualidade e excelência no atendimento.
