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Hereditary angioedema (HAE) is a disorder that results in recurrent attacks of severe swelling. The swelling most commonly affects the arms, legs, face, intestinal tract, and airway. [3] If the intestinal tract is affected, abdominal pain and vomiting may occur. [1]
O angioedema hereditário tem 3 tipos: Tipo 1 (80% a 85%): caracterizado por deficiência do inibidor de C1. Tipo 2 (15 a 20%): caracterizado por disfunção do inibidor de C1. Tipo 3 (raro): caracterizado por função e níveis normais do inibidor de C1. Os tipos 1 e 2 envolvem mutações do gene que codifica o inibidor de C1.
- James Fernandez
1 de mai. de 2023 · Hereditary angioedema (HAE) is an autosomal dominant disease caused by either a lack of C1-inhibitor protein or dysfunctional C1-inhibitor protein. HAE manifests with symptoms related to angioedema of the upper airway, skin, and/ or gastrointestinal tract.
- Ali Abdulkarim, Timothy J. Craig
- 2023/05/01
O angioedema hereditário é uma doença autossômica dominante caracterizada por crises de edema com o envolvimento de múl‐ tiplos órgãos. A doença é desconhecida por muitos profissionais da área da saúde e, portanto, subdiagnosticada.
18 de mar. de 2020 · Hereditary angioedema is a rare genetic disease that may include recurrent attacks of cutaneous angioedema, severe abdominal pain, and airway compromise. Prophylaxis and treatment include C1...
Saiba o que é angioedema hereditário, uma doença genética rara que causa inchaço repentino e deformante nos tecidos. Veja como é feito o diagnóstico, quais são as possíveis complicações e como é o tratamento com remédios.
15 de ago. de 2022 · Learn about the causes, symptoms, and complications of HAE, a rare disorder that affects the C1 inhibitor protein. Find out how to diagnose, treat, and prevent HAE attacks and improve quality of life.
