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O fator V de Leiden é uma condição hereditária que está associada ao aumento do risco de desenvolvimento de trombose no corpo humano. Isso ocorre devido a uma mutação no gene do fator V, que resulta em uma forma alterada da proteína que causa esse desequilíbrio no organismo.
DUT 25 – FATOR V LEIDEN, ANÁLISE DE MUTAÇÃO. Cobertura obrigatória quando preenchido pelo menos um dos seguintes critérios: a. paciente com evento trombótico ou tromboembólico não provocado (idiopático); ou. b. pacientes com trombose em sítios não usuais; ou. c. pacientes com parente de primeiro grau (mãe, pai, filha, filho, irmã ...
29 de dez. de 2020 · O Fator V Leiden mutado resulta no aumento do risco de eventos vasoclusivos venosos em portadores em homozigose ou heterozigose dessa mutação. Os pacientes heterozigotos possuem um risco trombótico sete vezes maior e os homozigotos até 80% maior do que indivíduos controle.
Fator V Leiden é uma mutação genética humana do fator V. Nessa doença, de origem genética, autosômica dominante e, portanto, hereditária, há uma interferência na atuação da proteína C, na sua forma ativada, causando uma predisposição à hipercoagulabilidade e à trombose.
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Níveis elevados de fator VIII representam um fator de risco estabelecido para TEV. No “Leiden Thrombophilia Study”, níveis plasmáticos ³ 150 UI/dL foram associados a um aumento de aproximadamente cinco vezes no risco de trombose venosa.
