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  1. Gigantismo e acromegalia são síndromes de excesso de secreção de GH (hipersomatotrofismo) quase sempre decorrentes de adenoma hipofisário. Antes do fechamento das epífises, o resultado é o gigantismo. Mais tarde, o resultado é a acromegalia, que produz características faciais e outras distintas.

    • Causas
    • Sintomas
    • Diagnóstico
    • Tratamento
    • Recomendações

    A causa da acromegalia é a produção exagerada do GH e do IGF-1 (Insulin Growth Factor). Em 98% dos casos, essa produção está associada à presença de tumores benignos na hipófise.

    Mudanças na aparência física que podem ser atribuídas ao processo de envelhecimento (crescimento de mãos e pés, alargamento da região frontal e da testa, queixo proeminente, espaçamento entre os de...
    Espessamento da pele que se torna oleosa e propensa à acne;
    Sudorese abundante;
    Alterações respiratórias, cardiovasculares, gastrintestinais, metabólico-endócrinas, músculo-esqueléticas, neurológicas e oftálmicas.

    A suspeita de acromegalia baseada no quadro clínico e na aparência física pode ser confirmada pelos exames que medem os valores dos níveis de GH e IGF-1 no sangue. Uma vez estabelecido o diagnóstico, a tomografia computadorizada e a ressonância nuclear magnética são exames indicados para detectar a presença de tumores na hipófise ou em outros locai...

    Cirúrgico – quando os adenomas medem menos de 1cm, o índice de cura é de 80% a 90%. Quando medem mais, esse índice cai para menos de 50%. Se os níveis hormonais não voltarem ao normal depois da cir...
    Radioterapia – apenas deve ser usada quando os tumores não podem ser removidos cirurgicamente, ou quando a cirurgia e o tratamento clínico não apresentam os resultados desejados;
    Tratamento clínico – pode ser feito com agonistas dopaminérgicos e análogos da somatostatina. Nos últimos dez anos, a aplicação de octeotrida por via intramuscular tem sido a forma mais prescrita n...
    Jamais interrompa o tratamento sem falar com o médico que o prescreveu;
    Procure assistência médica imediatamente se observar, em si próprio ou em outra pessoa, alterações físicas como crescimento exagerado da estatura, das mãos e dos pés, ou aumento de volume do tórax,...
  2. Em crianças, esse quadro clínico é chamado de gigantismo. Em adultos, é chamado de acromegalia. O hormônio do crescimento excessivo é quase sempre provocado por um tumor da hipófise não canceroso (benigno). As crianças desenvolvem grande estatura; os adultos desenvolvem ossos deformados, mas não crescem.

    • John D. Carmichael
  3. Saiba o que é acromegalia e gigantismo, doenças raras causadas pelo excesso de hormônio do crescimento, que pode ser devido a um tumor na hipófise. Conheça os sintomas, as complicações e as opções de tratamento, que podem incluir cirurgia, remédios ou radiação.

  4. Há 1 dia · Gigantismo e acromegalia: qual é a diferença? O gigantismo é o nome dado para o excesso de produção do hormônio do crescimento durante a infância ou puberdade, fases em que as cartilagens de crescimento ainda não estão fechadas.

    • Analista Editorial
  5. Acromegalia é uma doença crônica provocada pela produção exorbitante do hormônio do crescimento (GH) na vida adulta. Se esta produção excedente for diagnosticada na infância, a doença é chamada de gigantismo.

  6. Em um estudo prospectivo, não controlado, com 64 pacientes com acromegalia, cabergolina suprimiu a secreção de IGF-1 para menos de 300 mcg/L em 39% dos casos. Nos pacientes com IGF-1 acima de 750 mcg/L, a resposta foi ainda pior, com apenas 17% tendo alcançado esses níveis de IGF-1 (72).

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