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A síndrome de Gilbert é uma doença genética que afeta o metabolismo da bilirrubina, provocando seu o acúmulo na circulação e sintomas como pele e olhos amarelados, também chamado de icterícia.
2 de mai. de 2010 · As síndromes de Gilbert, Crigler-Najjar e Dubin-Johnson são três doenças que ocorrem por uma alteração do fígado de origem genética, interferindo no metabolismo normal das bilirrubinas e levando ao surgimento da icterícia.
A síndrome de Gilbert produz um nível elevado de bilirrubina não conjugada na corrente sanguínea, mas normalmente não tem consequências graves. A icterícia leve pode aparecer sob condições de esforço, estresse, jejum e infecções, mas a condição geralmente é assintomática.
A síndrome de Gilbert é uma doença genética leve em que o fígado não processa adequadamente uma substância chamada bilirrubina. A bilirrubina é produzida pela degradação dos glóbulos vermelhos. A síndrome de Gilbert afeta de três a sete por cento das pessoas nos Estados Unidos.
11 de ago. de 2022 · El síndrome de Gilbert es una afección genética hereditaria. Puede que no sepas que tienes el síndrome de Gilbert hasta que se descubra por accidente, como cuando un análisis de sangre muestra niveles elevados de bilirrubina. El síndrome de Gilbert no requiere tratamiento.
6 de set. de 2022 · A síndrome de Gilbert (SG) é uma síndrome genética de hiperbilirrubinemia não conjugada leve, por definição <102 micromoles/L (<6 mg/dL); raramente excede 68.4 micromoles/L [4 mg/dL]. A função hepática geralmente é normal.
31 de ago. de 2023 · A Síndrome de Gilbert (SG) é uma desordem hepática do metabolismo das bilirrubinas com redução na glicuronidação da bilirrubina e consequente hiperbilirrubinemia indireta (não conjugada). É uma condição comum (3-10% da população), com redução na atividade da UGT1A1 em 25-40%.
