Resultado da Busca
20 de mar. de 2022 · O Crispr/Cas9 é uma espécie de "tesoura genética", que permite à ciência mudar parte do código genético de uma célula. Com essa "tesoura", é possível, por exemplo, "cortar" uma parte específica do DNA, fazendo com que a célula produza ou não determinadas proteínas.
27 de jul. de 2021 · Mecanismo de funcionamento da técnica CRISPR/Cas9 em três etapas: Primeiramente, o microrganismo infectado, incorpora o material genético em um local do seu próprio genoma, conhecido como CRISPR. Esses trechos, após transcritos, ligam-se a tracrRNA e a enzima Cas9 para identificar e cortar o DNA viral em uma reinfecção.
30 de ago. de 2023 · O CRISPR/Cas9 (sigla para Conjunto de Repetições Palindrômicas Regularmente Espaçadas em associação com a nuclease Cas9, em inglês) é o nome de uma técnica de biologia molecular capaz de editar (remover, adicionar, trocar) sequências de DNA localizadas em qualquer região do genoma.
7 de out. de 2020 · Nesta quarta-feira (7), a francesa Emmanuelle Charpentier e a norte-americana Jennifer A. Doudna foram laureadas com o Prêmio Nobel de Química de 2020 pelo desenvolvimento do método Crispr/Cas9 ...
Considerada revolucionária, a técnica de edição de genes conhecida pela sigla Crispr-Cas9 começa a tornar mais próxima da realidade a alteração ou substituição de genes para tratar ou evitar doenças.
O Crispr, uma técnica de edição genética baseada num sistema defensivo de bactérias, é visto como uma forma promissora de combate a inúmeras doenças, inclusive o câncer. Além disso, abriu novas frentes de trabalho em diversas áreas da saúde, como o transplante de órgãos.
7 de out. de 2020 · Charpentier e Doudna receberam o Nobel de Química de 2020 pela criação da técnica batizada de CRISPR/Cas9, que está sendo utilizada desde 2012 para editar o material genético de animais, plantas e microorganismos. É a técnica mais precisa que a engenharia genética conhece hoje.
