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A Síndrome de Stevens-Johnson é um distúrbio raro da pele e mucosas muito grave que causa sintomas como febre, cansaço, manchas vermelhas ou bolhas na pele, causada por reações alérgicas a remédios como paracetamol, ibuprofeno ou antibióticos.
26 de mar. de 2024 · Saiba o que são a síndrome de Stevens-Johnson e a necrólise epidérmica tóxica, também conhecida como síndrome de Lyell
A síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica são reações de hipersensibilidade cutânea graves. Fármacos, especialmente sulfas, anticonvulsivantes e antibióticos, são as causas mais comuns.
A síndrome de Stevens-Johnson e a necrólise epidérmica tóxica são comumente causadas por medicamentos ou por infecções. Os sintomas típicos de ambas as doenças incluem descamação da pele, febre, dores pelo corpo, uma erupção vermelha plana e bolhas e feridas nas membranas mucosas.
A Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) é uma farmacodermia grave descrita pela primeira vez em 1922 por dois pediatras americanos, Albert Mason Stevens e Frank Chambliss Johnson, que descreveram casos de lesões cutâneas graves em crianças.
Síndrome de Stevens–Johnson (SSJ) é uma reação adversa grave da pele a medicamentos ou infeções. [1] A SSJ e a necrólise epidérmica tóxica (NET) são duas formas da mesma doença, sendo a SSJ a menos grave.
A síndrome de Stevens-Johnson caracteriza-se por reações mucocutâneas potencialmente fatais causadas por hipersensibilidade a fatores precipitantes diversos, como infecções por vírus, fungos, bactérias, afecções do tecido conjuntivo, tumores malignos, vacinas e diversos fármacos.
