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  1. A amida é uma função orgânica derivada da amônia, com um grupo carbonila e um ou mais grupos acila. Saiba como sintetizar, classificar e identificar as amidas, e veja exemplos de compostos com amida.

    • Tópicos Deste Artigo
    • Estrutura Das Amidas
    • Classificação Das Amidas
    • Nomenclatura Das Amidas
    • Propriedades Das Amidas
    • Aplicação Das Amidas
    • Obtenção Das Amidas
    • Exercícios Resolvidos

    As amidas são formadas por umnitrogênio ligado diretamente a uma carbonila ou grupo acila (R-C=O). A dupla ligação entre o carbono e o oxigênio e a possibilidade da movimentação dessa dupla para o nitrogênio conferem à molécula geometria planar, diferentemente das aminas, que possuem geometria piramidal.

    Assim como as aminas, as amidas são classificadas de acordo com o número de radicais orgânicos substituintes que o nitrogênio tiver, porém, para as amidas, temos que considerar que um dos ligantes do grupo obrigatoriamente será o grupo acila, ou seja, teremos apenas amidas do tipo: 1. Amida não substituída: possui o nitrogênio ligado a dois hidrogê...

    A nomenclatura para amidasserá dada por: Veja o quadro a seguir: A contagem dos carbonos deve iniciar-se pelo lado mais próximo do nitrogênio do grupo funcional. Exemplos: As aminas podem ainda receber em sua nomenclatura uma especificação sobre a classificação da molécula: Lembrando que nomenclatura para radicais é formada por: prefixo indicando n...

    Elevado ponto de fusão e ebulição, que terá valor escalonado de acordo com o tamanho e arranjo espacial da cadeia carbônica.
    Altamente polares, devido à presença da carbonila e do nitrogênio.
    Amidas não substituídas e monossubstituídas realizam ligação de hidrogênio.
    Moléculas menores e mais simples são solúveis em água. O tamanho da molécula interfere também na solubilidade das amidas: quanto maior a cadeia carbônica, menos solúvel elas serão em água.
    Utilizadas como intermediadoras na fabricação de polietilenos como nylon.
    Aplicadas na formulação de medicamentos como a sulfanilamida e penicilina, princípios ativos de medicamentos bactericidas no controle de infecções.
    A ureia que pode ser obtida de forma sintética ou como produto excretado por mamíferos, é uma substância do grupo amida, uma diamida. É utilizada como suplemento alimentar na agropecuária e como fe...

    As amidas são facilmente encontradas de forma natural, mas sua obtenção de forma sintética ainda é amplamente utilizada em processos industriais. Veja, a seguir, algumas reações de produção da amida com base em outros compostos nitrogenados. Leia também: Hidrólise de amidas – reação utilizada para obtenção de importantes substâncias

    Questão 1 – (UFRS) O aspartame, representado adiante, é um adoçante artificial usado em muitos refrigerantes e alimentos de baixa caloria. O grupo enquadrado na figura é característico da função orgânica A) éster. B) amida. C) aminoácido. D) amina. E) carboidrato. Resolução Alternativa B. O grupo funcional selecionado na figura é uma amida, devido ...

  2. Amidas são compostos orgânicos nitrogenados que apresentam como principal característica a presença de um grupo carbonila (carbono que realiza uma ligação dupla com o oxigênio), ligado ...

  3. Saiba o que são amidas, como são obtidas e nomenclaturadas, e quais são as suas aplicações industriais e biológicas. Veja exemplos de amidas simples, cíclicas e poliméricas, como ureia, penicilina e barbitúricos.

  4. As amidas são compostos orgânicos que possuem um grupo nitrogênio ligado a um grupo carbonila. Saiba como se nomenclaturam, quais são suas propriedades e como se obtêm a ureia, a amida mais importante comercialmente.

  5. mundoeducacao.uol.com.br › quimica › amidasAmidas - Mundo Educação

    Clique aqui para saber mais sobre as amidas, funções nitrogenadas que apresentam em sua estrutura uma carbonila ligada a um nitrogênio. Veja aqui suas aplicações, nomenclatura, classificação, propriedades, grupo funcional, curiosidades e exemplos!

  6. Amidas é uma função orgânica em que um átomo de nitrogênio liga-se diretamente a um grupo acila (R-C=O) [1]. Quando o oxigênio na fórmula do oxiácido é substituído por enxofre, a função é tioamida [2].

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