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A doença de Wilson é uma doença genética rara, provocada pela incapacidade do corpo em metabolizar o cobre, fazendo com que haja acúmulo de cobre no cérebro, rins, fígado e nos olhos, causando um quadro de intoxicação nas pessoas.
21 de jul. de 2019 · A Doença de Wilson (DW) ou degeneração hepatolenticular é uma doença genética resultante de um defeito no transporte hepatocelular de cobre, levando ao acúmulo tóxico de cobre no organismo.
O que é Doença de Wilson? A doença de Wilson é genética e rara, caracterizada pela incapacidade de metabolizar o cobre, havendo acúmulo no cérebro, rins, fígado e olhos, causando a intoxicação.
Há 5 dias · O que é Doença de Wilson? A doença de Wilson é um distúrbio geneticamente determinado do metabolismo do mineral cobre. Esta condição cursa com graus variáveis de envolvimento neurológico, psiquiátrico, hematológico ou hepático.
- Redação Minhavida
Na doença de Wilson, uma rara doença hereditária, o fígado não excreta o excesso de cobre na bile, como faz normalmente, resultando em um acúmulo de cobre no fígado, causando-lhe danos. O cobre se acumula no fígado, no cérebro, nos olhos e em outros órgãos.
- Larry E. Johnson
A doença de Wilson é um distúrbio do metabolismo de cobre que afeta homens e mulheres; cerca de 1 pessoa em 30.000 tem essa doença. Os afetados são homozigotos para o gene recessivo mutante, localizado no cromossomo 13.
23 de out. de 2018 · A doença de Wilson, também conhecida como degeneração hepatolenticular e degeneração lenticular progressiva, é uma desordem genética rara que causa intoxicação por cobre no organismo. Afeta cerca de 1 em 30.000 pessoas em todo o mundo.
