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Este documento apresenta as orientações do Ministério da Saúde para o diagnóstico e o tratamento da acromegalia, uma doença causada pela hiperprodução de hormônio de crescimento. O protocolo aborda os critérios diagnósticos, as opções terapêuticas, os acompanhamentos e as recomendações para a saúde pública.
- MINISTÉRIO DA SAÚDE SECRETARIA DE ATENÇÃO À SAÚDE SECRETARIA ...
SAÚDE (CID-10) E22.0 Acromegalia e gigantismo hipofisário 3...
- ACROMEGALIA - gov
maioria das manifestações clínicas da acromegalia....
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SAÚDE (CID-10) E22.0 Acromegalia e gigantismo hipofisário 3 DIAGNÓSTICO O diagnóstico de acromegalia é feito pela suspeita clínica, por comprovação de excesso hormonal em exames laboratoriais e por exames de imagem para determinação da causa de excesso de GH (16-18). 3.1 DIAGNÓSTICO CLÍNICO
Acromegalia e gigantismo hipofisário. E22.1. Hiperprolactinemia. E22.2. Síndrome da secreção inadequada de hormônio antidiurético. E22.3. Outras hiperfunções da hipófise. E22.4. Hiperfunção não especificada da hipófise.
O protocolo apresenta os critérios de diagnóstico, os exames recomendados e os benefícios esperados para a acromegalia, uma doença causada por tumores hipofisários que produzem GH. O CID-10 é E22.0 e o código CID é CID-10 E22.0.
Gigantismo e acromegalia são síndromes de excesso de secreção de GH (hipersomatotrofismo) quase sempre decorrentes de adenoma hipofisário. Antes do fechamento das epífises, o resultado é o gigantismo. Mais tarde, o resultado é a acromegalia, que produz características faciais e outras distintas.
Definição: Afecção causada pela exposição prolongada a uma quantidade excessiva do HORMÔNIO DO CRESCIMENTO HUMANO em adultos. É caracterizada por alargamento ósseo na FACE, mandíbula inferior (PROGNATISMO), mãos, PÉS, CABEÇA, e TÓRAX. A etiologia mais comum é um ADENOMA HIPOFISÁRIO SECRETOR DE HORMÔNIO DO CRESCIMENTO.
CID-11: 5A60.0. OMIM: 102200 300943. UMLS: C0001206. MeSH: D000172. GARD: 5725. MedDRA: 10000599. Sumário. Epidemiologia. Tem uma prevalência estimada em 1:140.000-250.000. É mais frequentemente diagnosticada nos adultos de meia-idade (idade média de 40 anos, homens e mulheres igualmente afetados). Descrição clínica.
