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24 de jan. de 2023 · Trata-se de uma doença rara (prevalência estimada de 40 por milhão) e pode ocorrer em qualquer faixa etária, mas é mais comum em adultos, com idade média de 40 anos ao diagnóstico, e predomínio no sexo feminino (3:1). Dividimos as causas endógenas em: “dependentes de ACTH” e “independentes de ACTH”.
A doença de Cushing é a síndrome de Cushing que resulta de excesso de produção do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), geralmente secundária a adenoma hipofisário. Os sinais e sintomas típicos incluem face em lua e obesidade do tronco, hematoma fácil e pernas e braços finos.
- Introdução E Definições
- Etiologia E Fisiopatologia
- Achados Clínicos
- Exames Complementares
- Tratamento
- Prognóstico
- Tópicos importantes
- Bibliografia
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Síndrome de Cushingé a resultante fenotípica da exposição crônica a concentrações elevadas de glicocorticoides, endógenos ou exógenos. Neste último caso, temos a Síndrome de Cushing iatrogênica. As causas endógenas da Síndrome de Cushing sãoraras, com incidência anual aproximada de 10:1.000.000 pessoas. Na maioria dos casos, acomete mais mulheres q...
Fisiopatologicamente, a Síndrome de Cushing é classificada em: (a) causas ACTH-independentes e (b) causas ACTH-dependentes (Tabela 1). Tabela 1: Causas de Síndrome de Cushing
Dificilmente um quadro clínico típico de Síndrome de Cushing, com seus sinais e sintomas peculiares, passa despercebido pelo médico generalista.Contudo, frequentemente o paciente não apresenta um fenótipo marcante, o que dificulta a suspeita clínica e impede o diagnóstico e o tratamento adequados. Assim, frente a um caso de ganho de peso acelerado ...
A avaliação laboratorial é feita em duas etapas: (1) diagnóstico de Síndrome de Cushing, e (2) diagnóstico etiológico do hipercortisolismo.
Nesta seção, serão abordados: (1) tratamento do hipercortisolismo e (2) tratamento direcionado às causas da Síndrome de Cushing.
Os adenomas adrenais secretores de cortisol são curáveis cirurgicamente. Após um período variável de insuficiência adrenocortical secundária, a secreção de ACTH pela hipófise restabelece-se e a adrenal remanescente recupera sua função normal, não havendo mais necessidade de suplementação de glicocorticoide ao paciente. Os carcinomas adrenais têm um...
As causas mais comuns de Síndrome de Cushing são o uso exógeno de corticoides e doença de Cushing. O hipercortisolismo dependente de ACTH corresponde a 85 a 90% dos casos nos adultos de Síndrome de Cushing endógena; destes a doença de Cushing representa cerca de 80%. Os adenomas hipofisários produtores de ACTH são, na sua maioria, microadenomas. As...
1.Arnaldi G, Angeli A, Atkinson AB, Bertagna X, Cavagnini F, Chrousos GP, et al. Diagnosis and complications of Cushing’s syndrome: a consensus statement. J Clin Endocrinol Metab. 2003;88:5593-5602. 2.Wajchenberg BL, Mendonça BB, Liberman B, Pereira MA, Carneiro PC, Wakamatsu A, et al. Ectopic adrenocorticotropic hormone syndrome [published erratum...
Saiba o que é a Síndrome de Cushing, uma condição causada pela exposição crônica a glicocorticoides elevados. Conheça as causas endógenas e exógenas, os sintomas, o diagnóstico e o tratamento dessa doença.
As estratégias diagnósticas para confirmar a síndrome de Cushing e afastar as principais causas de pseudo-Cushing devem, inicialmente, confirmar o excesso de produção de cortisol e, mesmo com as inconveniências previamente descritas, a determinação do cortisol urinário livre, em duas ou três medidas repetidas e consecutivas, tem sido ...
- Margaret Castro, Ayrton C. Moreira
- 2002
A síndrome de Cushing é uma condição causada por níveis altos de cortisol no corpo, que pode ser tratada com medicamentos ou cirurgia. Saiba como identificar os sintomas, como confirmar o diagnóstico e quais são as possíveis causas da doença.
Saiba como identificar a síndrome de Cushing, uma condição causada por níveis excessivos de cortisol, que pode ser exógena ou endógena. Conheça os sintomas, os exames e os critérios para o diagnóstico clínico e laboratorial.
Há 4 dias · Diagnóstico. O diagnóstico de síndrome de Cushing é realizado através da avaliação do histórico de saúde do paciente, dos sintomas, do exame físico e da realização de exames laboratoriais e de imagem. Os mais comuns são: Exame de urina de 24 horas para verificar os níveis de cortisol
