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A doença de Wilson é uma doença genética rara, provocada pela incapacidade do corpo em metabolizar o cobre, fazendo com que haja acúmulo de cobre no cérebro, rins, fígado e nos olhos, causando um quadro de intoxicação nas pessoas.
Na doença de Wilson, uma rara doença hereditária, o fígado não excreta o excesso de cobre na bile, como faz normalmente, resultando em um acúmulo de cobre no fígado, causando-lhe danos. O cobre se acumula no fígado, no cérebro, nos olhos e em outros órgãos.
12 de jun. de 2024 · O que é Doença de Wilson? A doença de Wilson é um distúrbio geneticamente determinado do metabolismo do mineral cobre. Esta condição cursa com graus variáveis de envolvimento neurológico, psiquiátrico, hematológico ou hepático.
21 de jul. de 2019 · A Doença de Wilson (DW) ou degeneração hepatolenticular é uma doença genética resultante de um defeito no transporte hepatocelular de cobre, levando ao acúmulo tóxico de cobre no organismo.
A doença de Wilson é uma doença autossômica recessiva rara em que o cobre se acumula em vários órgãos. A doença manifesta-se durante a infância ou na idade adulta, normalmente dos 5 aos 35 anos.
A doença de Wilson é genética e rara, caracterizada pela incapacidade de metabolizar o cobre, havendo acúmulo no cérebro, rins, fígado e olhos, causando a intoxicação.
A doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular é uma doença hereditária autossômica recessiva cuja principal característica é o acúmulo tóxico de cobre nos tecidos, principalmente cérebro e fígado, o que leva o portador a manifestar sintomas neuropsiquiátricos e de doença hepática. É tratada com medicamentos que reduzem a ...
