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As ataxias cerebelares compreendem um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por sintomas motores e não motores, que podem ser adquiridas, degenerativas ou ter uma causa genética, como as ataxias espinocerebelares (AEC).
A ataxia cerebelar é um achado comum na prática neurológica e tem uma grande variedade de causas, desde a degeneração cerebelar crônica e lentamente progressiva à lesão cerebelar aguda devido a infarto, edema ou hemorragia, configurando uma verdadeira emergência neurológica.
- José Luiz Pedroso, Thiago Cardoso Vale, Pedro Braga-Neto, Pedro Braga-Neto, Lívia Almeida Dutra, Mar...
- 2019
A ataxia espinocerebelar (SCA) é uma afecção hereditária que cursa com a degeneração progressiva do cerebelo e suas vias, causando alterações do equilíbrio e de outras funções. O efeito das abordagens da fisioterapia no tratamento da SCA e a qualidade metodológica desses estudos foram analisados.
- Camilla Polonini Martins, Erika de Carvalho Rodrigues, Laura Alice Santos de Oliveira
- 2013
O objetivo do artigo é realizar, com base na literatura científica, uma revisão sobre as abordagens fisioterapêuticas no tratamento da ataxia cerebelar. A metodologia utilizada foi à revisão bibliográfica de referências retiradas das bases de dados como Scielo, Medline, Bireme e Lilacs e da internet de 2006 a 2014.
Ataxia cerebelar aguda: diagnóstico diferencial e abordagem clínica. As ataxias constituem um grupo amplo e complexo de doenças neurológicas. A perda do equilíbrio é o sintoma principal, embora fenótipos complexos com outros sintomas e sinais motores e não motores possam ocorrer. José Luiz Pedroso, vice-coordenador do DC de ...
9 de jun. de 2020 · Neste artigo Dr Diego de Castro Neurologista da USP fala especificamente sobre a ataxia cerebelar, sintomas e diagnóstico. Ataxia Cerebelar - o que é? Sintomas da Ataxia Cerebelar. Diagnóstico da Ataxia Cerebelar. Tratamentos. Problemas da Fala e Deglutição. Problemas Musculares. Problemas Urinários. Problemas Oculares. Lesões Nervosas. Fadiga.
A ataxia espinocerebelar tipo 3, também conhecida como doença de Machado-Joseph, é um distúrbio neurodegenerativo autossômico dominante, provocado por uma expansão da repetição CAG que codifica a glutamina no gene ATXN3 .
