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A talassemia é um tipo de anemia que tem causa genética e é caracterizada por defeitos na produção de hemoglobina, que é responsável pelo transporte de oxigênio para os tecidos, causando sintomas como palidez, fadiga, imunidade mais frágil, alteração no crescimento e, nos casos mais graves, alteração no baço e no fígado, por exemplo.
Há 5 dias · A talassemia, também chamada de anemia do Mediterrâneo, é um tipo de anemia crônica com origem genética e não contagiosa. É provocada devido a uma falha genética que leva a uma malformação da hemoglobina, proteína encontrada nos glóbulos vermelhos do sangue, responsáveis pelo transporte de oxigênio para o corpo.
O que é Talassemia? A talassemia (também conhecida como anemia do mediterrâneo) é um tipo de anemia hereditária e está incluída em um grupo de doenças do sangue denominadas hemoglobinopatias (doença da hemoglobina) , caracterizadas por um defeito genético que resulta em diminuição da produção de um dos dois tipos de cadeias que ...
19 de abr. de 2011 · Talassemia, também conhecida como anemia do Mediterrâneo, é uma doença hereditária trazida para o Brasil pelos habitantes dos países banhados pelo mar Mediterrâneo (portugueses, espanhóis, italianos, gregos, egípcios, libaneses).
10 de mai. de 2022 · A talassemia consiste em um tipo de anemia hereditária. De acordo com dados do Ministério da Saúde, até abril de 2022, já foram registrados 930 pacientes com a doença no Brasil. Desses pacientes, cerca de 36% tem idade entre 20 e 39 anos.
As talassemias são um grupo de doenças hereditárias resultantes de um desequilíbrio na produção de uma das quatro cadeias de aminoácidos que compõem a hemoglobina (a proteína dos glóbulos vermelhos que transporta o oxigênio). Os sintomas dependem do tipo de talassemia.
As talassemias são um grupo de anemias hemolíticas hereditárias microcíticas, caracterizadas por defeito da síntese da hemoglobina. A talassemia alfa é particularmente comum entre as pessoas provenientes da África, da região mediterrânea e do sudeste asiático.
