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A síndrome de Lennox-Gastaut é uma forma rara de epilepsia que pode surgir na infância, provocando crises convulsivas, atraso do desenvolvimento motor, dificuldade de aprendizado e problemas comportamentais.
A Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) é um tipo bem raro de epilepsia da infância, caracterizado primariamente por convulsões frequentes, de diversos tipos, que geralmente não melhoram completamente com os medicamentos anticonvulsivantes.
31 de jul. de 2023 · Lennox-Gastaut syndrome (LGS) is a rare but severe form of childhood epilepsy characterized by a triad of multiple seizure types, characteristic EEG findings, and intellectual impairment. It is one of the epileptic encephalopathies.
- Chaitanya Amrutkar, Rosario M. Riel-Romero
- Louisiana State University in Shreveport
- 2018
- 2023/07/31
Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG) ou encefalopatia epilética da infância é uma síndrome epilética pediátrica grave que constitui 1 a 4% das epilepsias da infância. [1] SLG é comumente caracterizada por uma tríade de sintomas: epilepsia de vários padrões, retardo mental (RM) e complexos ponta-onda lentos no ...
Lennox–Gastaut syndrome (LGS) is a complex, rare, and severe childhood-onset epilepsy syndrome. It is characterized by multiple and concurrent seizure types including tonic seizure, cognitive dysfunction, and slow spike waves on electroencephalogram (EEG), which are very abnormal.
28 de nov. de 2023 · Lennox-Gastaut syndrome is a severe form of epilepsy. Seizures begin in early childhood, usually before the age of 4 years. Children, adolescents, and adults with Lennox-Gastaut syndrome have multiple types of seizures that vary among individuals.
26 de jun. de 2024 · A comprehensive overview of LGS, a severe epilepsy syndrome with intellectual disability and multiple etiologies. Learn about the classification, diagnosis, treatment, and prognosis of LGS from a medical perspective.
