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A doença de Wilson é uma doença genética rara que causa intoxicação por cobre no cérebro, rins, fígado e olhos. Os sintomas incluem demência, psicose, tremores, dor abdominal e alterações na pele. Saiba como é feito o diagnóstico e o tratamento com medicamentos, zinco e transplante de fígado.
Há 4 dias · Saiba o que é a doença de Wilson, uma condição genética que afeta o metabolismo do cobre e pode causar problemas neurológicos, psiquiátricos, hematológicos e hepáticos. Veja como é feito o diagnóstico, o tratamento medicamentoso e o transplante de fígado.
- Redação Minhavida
A doença de Wilson é uma doença genética e rara que afeta o metabolismo do cobre, causando intoxicação no cérebro, rins, fígado e olhos. Os sintomas incluem demência, psicose, tremores, hepatite e cirrose. Saiba mais sobre o tratamento e a Rede D'Or São Luiz.
23 de out. de 2018 · Saiba o que é a doença de Wilson, uma desordem genética rara que causa intoxicação por cobre no organismo. Conheça os sintomas, as causas, o diagnóstico e o tratamento dessa condição que afeta cerca de 1 em 30.000 pessoas no mundo.
Sintomas da doença de Wilson. Os sintomas geralmente surgem entre os 5 e os 35 anos, mas podem surgir a qualquer momento, dos 2 aos 72 anos. Em quase metade das pessoas afetadas, os primeiros sintomas resultam de danos cerebrais.
- Larry E. Johnson
Suspeita-se da doença de Wilson em pessoas < 40 anos com qualquer um dos seguintes: Inexplicável distúrbio hepático, neurológico ou psiquiátrico. Inexplicável e persistente elevação das aminotransferases hepáticas. Irmão, pai ou primo com doença de Wilson. Hepatite fulminante
Sintomas da doença de Wilson. Os sintomas geralmente surgem entre os 5 e os 35 anos, mas podem surgir a qualquer momento, dos 2 aos 72 anos. Em quase metade das pessoas afetadas, os primeiros sintomas resultam de danos cerebrais.
