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A doença de Wilson é uma doença genética rara, provocada pela incapacidade do corpo em metabolizar o cobre, fazendo com que haja acúmulo de cobre no cérebro, rins, fígado e nos olhos, causando um quadro de intoxicação nas pessoas.
A doença de Wilson é uma doença autossômica recessiva rara em que o cobre se acumula em vários órgãos. A doença manifesta-se durante a infância ou na idade adulta, normalmente dos 5 aos 35 anos.
- Larry E. Johnson
A doença de Wilson é genética e rara, caracterizada pela incapacidade de metabolizar o cobre, havendo acúmulo no cérebro, rins, fígado e olhos, causando a intoxicação.
Na doença de Wilson, uma rara doença hereditária, o fígado não excreta o excesso de cobre na bile, como faz normalmente, resultando em um acúmulo de cobre no fígado, causando-lhe danos. O cobre se acumula no fígado, no cérebro, nos olhos e em outros órgãos.
- Larry E. Johnson
Há 4 dias · O que é Doença de Wilson? A doença de Wilson é um distúrbio geneticamente determinado do metabolismo do mineral cobre. Esta condição cursa com graus variáveis de envolvimento neurológico, psiquiátrico, hematológico ou hepático.
- Redação Minhavida
7 de mai. de 2024 · A Doença de Wilson é uma condição genética rara que pode causar sérios danos ao fígado, cérebro e outros órgãos devido ao acúmulo de cobre no organismo. Neste artigo, vamos explorar como diagnosticar e tratá-la, fornecendo informações importantes para a sua prática!
14 de nov. de 2022 · A doença de Wilson é um distúrbio genético responsável por causar alterações hepáticas, as principais dentro do quadro clínico, e sintomas neuropsiquiátricos.
