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CID 10 - G11.0 : Ataxia congênita não-progressiva: CID 10 - G11.1 : Ataxia cerebelar de início precoce: CID 10 - G11.2 : Ataxia cerebelar de início tardio: CID 10 - G11.3 : Ataxia cerebelar com déficit na reparação do DNA: CID 10 - G11.4 : Paraplegia espástica hereditária: CID 10 - G11.8 : Outras ataxias hereditárias: CID 10 - G11.9 ...
A ataxia de Friedreich é uma doença neurodegenerativa, hereditária, autossômica recessiva que cursa com ataxia de membros e marcha, disartria, perda da sensibilidade vibratória e proprioceptiva. [ 1] É a forma mais comum de ataxia hereditária.
A ataxia de Friedreich é caracterizada por dificuldades de coordenação dos movimentos, associada a outros sinais neurológicos (disartria, perda de reflexos, diminuição da sensibilidade profunda, pés cavus e escoliose), miocardiopatia e, por vezes, diabetes mellitus.
A ataxia de Friedreich é uma doença genética rara e degenerativa, caracterizada pela falta de coordenação muscular e motora, que normalmente se inicia nos membros inferiores e acomete mais tarde os superiores.
A Ataxia de Friedreich é uma doença neurodegenerativa autossômica recessiva, caracterizada pela perda de coordenação e comprometimento das funções neurológicas, endócrinas, ortopédicas e cardíacas.
A ataxia de Friedreich é uma doença que não afeta a cognição (memória, raciocínio, percepção, aprendizado) mesmos nos estágios mais avançados. O diagnóstico é feito através de exame clínico, laboratoriais, de imagem e teste de genética molecular.
Se houver sinais de qualquer uma das duas principais doenças associadas à ataxia de Friedreich, a pessoa deve consultar um médico imediatamente, incluindo: Diabetes Cardiomiopatia: Este é um coração dilatado, que pode causar ritmo cardíaco irregular (arritmia) e palpitações.
