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O termo prion (partículas infecciosas proteicas com ausência de ácidos nucléicos) foi cunhado em 1982 por Stanley B. Prusiner através de um amálgama entre as palavras proteinaceous (proteica) e infection (infecção).
A prion / ˈpriːɒn / ⓘ is a misfolded protein that can induce misfolding of normal variants of the same protein and trigger cellular death. Prions cause prion diseases known as transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) that are fatal transmissible neurodegenerative diseases in humans and animals.
Príon é uma proteína infecciosa capaz de provocar doenças cerebrais degenerativas que acometem diferentes espécies, inclusive os seres humanos. Os príons são o resultado de uma mutação que acomete o gene príon, levando à formação de uma isoforma aberrante da proteína PrP.
Un prion 1 2 es una proteína mal plegada capaz de transmitir su forma mal plegada a otras variedades de la misma proteína. 3 Produce las encefalopatías espongiformes transmisibles, que son un grupo de enfermedades neurológicas degenerativas tales como la tembladera, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, el insomnio familiar fatal y ...
Príon (português brasileiro) ou Prião (português europeu) é um agente infeccioso composto por proteínas com forma aberrante. Tais agentes não possuem ácidos nucleicos ao contrário dos demais agentes infecciosos conhecidos.
Consequentemente, as doenças mais causadas por príons afetam de forma predominante ou exclusiva o sistema nervoso. A alteração mais comum causada por príons é a formação de bolhas minúsculas nas células do cérebro, e este fica repleto de orifícios microscópicos.
21 de out. de 1999 · "'Prion' is a term first used to describe the mysterious infectious agent responsible for several neurodegenerative diseases found in mammals, including Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) in humans.
