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13 de dez. de 2022 · Comirnaty bivalente BA.4/BA.5 (Pfizer) - Bula vacina BA.4/BA.5 - paciente. - Bula vacina BA.4/BA.5 - profissional de saúde. Indicação: indicadas como reforço. Devem ser aplicadas a partir de três meses após a série primária de vacina ou reforço anterior. Faixa etária autorizada: Indicadas para a população a partir de 6 meses de idade.
8 de jan. de 2021 · Estas recomendações interinas da OMS sobre o uso da vacina Pfizer - BioNTech BNT162b2 contra COVID-19 foram desenvolvidas com base nas recomendações emitidas pelo Grupo Consultivo Estratégico de Especialistas em Imunização (SAGE). Mais informação: Vacina da Pfizer BioNTech contra a COVID-19: Aquilo que precisa de saber
18 de ago. de 2022 · The Pfizer BioNTech vaccine against COVID-19 has very high efficacy against severe disease and moderate efficacy against symptomatic SARS-CoV-2 infection. What is the recommended dosage? For all persons aged 12 years and above, SAGE recommends two doses (30 µg, 0.3 ml each), 4-8 weeks apart given intramuscularly into the deltoid muscle.
25 de jun. de 2022 · The Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine, which is based on BioNTech’s proprietary mRNA technology, was developed by both BioNTech and Pfizer. BioNTech is the Marketing Authorization Holder in the United States, the European Union, the United Kingdom, Canada and other countries, and the holder of emergency use authorizations or equivalents in the United States (jointly with Pfizer) and other ...
28 de jun. de 2021 · Tecnologia mRNA está presente também na vacina da Moderna. Na pesquisa, os cientistas analisaram estruturas do sistema imunológico de 14 pessoas imunizadas com a vacina Pfizer/BioNTech.
A Pfizer anuncia que no dia 1 de junho, será lançada no Brasil a Viatris, empresa farmacêutica autônoma, de cuidados de saúde, resultado de um acordo global que combinou a Mylan com a Upjohn, uma divisão da Pfizer. A Viatris possui uma equipe de aproximadamente 45 mil colaboradores que atuam em mais de 165 países e ter
13 de set. de 2023 · Segundo a Pfizer Brasil, a empresa submeteu o pedido de aprovação da vacina em 19 de julho à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O EMA, órgão regulatório da Europa, já ...
