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  1. A Síndrome de Morning Glory pode dificultar o desempenho de tarefas que dependem da visão, como leitura, escrita, reconhecimento facial, entre outras, exigindo adaptações e auxílio em algumas situações. Como a Síndrome de Morning Glory afeta a aprendizagem e aplicação do conhecimento segundo o CIF?

  2. Morning glory disc anomaly (MGDA) is usually unilateral and often results in a decrease in best-corrected visual acuity (BCVA). MGDA can be isolated or associated with other ocular or non-ocular anomalies.

  3. A síndrome de Morning Glory é uma rara anoma-lia congênita esporádica, normalmente unilateral.(1,2) Os casos bilaterais são ainda mais raros e podem ser hereditários.(2) Descrita por Kindler, em 1970, que lhe deu esse nome devido à semelhança com uma flor de-nominada Morning Glory.

    • Thiago Gonçalves dos Santos Martins, Diogo Gonçalves dos Santos Martins, Ana Luiza Fontes de Azevedo...
    • 2015
  4. A síndrome de Morning Glory (SMG) ou Anomalia de disco óptico de Morning glory é uma forma específica de displasia do nervo óptico. Kindler foi responsável por descrever e nomear a síndrome em 1970 1.

  5. Paciente com síndrome de Morning Glory. Thiago Gonçalves dos Santos Martins, Diogo Gonçalves dos Santos Martins, Ana Luiza Fontes de Azevedo Costa. DOI: 10.1590/S1679-45082015AI2902. Texto Completo. Compartilhar.

    • Thiago Gonçalves dos Santos Martins, Diogo Gonçalves dos Santos Martins, Ana Luiza Fontes de Azevedo...
    • 2015
  6. A síndromaMorning Glory” é caracterizada por uma malformação congénita do disco óptico que apresenta tipicamente uma papila aumentada, com bordos mal definidos, rodeado por áreas despigmentadas, com a cabeça do nervo óptico em forma de funil, tecidos gliais hiperplásicos brancos e elevados que ocupam o centro do disco, e uma ...

  7. Síndrome Morning glory. Comentário. ORPHA:35737. Nível de Classificação: Patologia. Sinónimo (s): Coloboma ectásico. Prevalência: Desconhecido. Hereditariedade: - Idade de início: Infância. CID-10: Q14.2. CID-11: LA13.7Y. OMIM: 120430. UMLS: C3554721. GARD: 13354. MedDRA: 10027974. Sumário.