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Gigantismo e acromegalia são síndromes de excesso de secreção de GH (hipersomatotrofismo) quase sempre decorrentes de adenoma hipofisário. Antes do fechamento das epífises, o resultado é o gigantismo. Mais tarde, o resultado é a acromegalia, que produz características faciais e outras distintas.
- Gigantismo E Acromegalia
Tratamento. A hiperprodução do hormônio do crescimento...
- Gigantismo E Acromegalia
Gigantismo e acromegalia são síndromes de excesso de secreção de GH (hipersomatotrofismo) quase sempre decorrentes de adenoma hipofisário. Antes do fechamento das epífises, o resultado é o gigantismo. Mais tarde, o resultado é a acromegalia, que produz características faciais e outras distintas.
- John D. Carmichael
Tratamento. A hiperprodução do hormônio do crescimento provoca crescimento excessivo. Em crianças, esse quadro clínico é chamado de gigantismo. Em adultos, é chamado de acromegalia. O hormônio do crescimento excessivo é quase sempre provocado por um tumor da hipófise não canceroso (benigno).
- John D. Carmichael
- Principais Sintomas
- Quais as Complicações
- Como confirmar O Diagnóstico
- Como É Feito O Tratamento
Adultos com acromegalia ou crianças com gigantismo geralmente têm mãos, pés e lábios maiores que o normal, assim como traços grosseiros no rosto. Além disso, o excesso de hormônio do crescimento pode ainda causar: 1. Formigamento ou queimação nas mãos e pés; 2. Excesso de glicose no sangue; 3. Pressão alta; 4. Dor e inchaço nas articulações; 5. Vis...
Algumas das complicações que esta alteração pode trazer para o paciente são: 1. Diabetes; 2. Apneia do sono; 3. Perda da visão; 4. Aumento do tamanho do coração; Devido ao risco de surgirem estas complicações, é importante ir ao médico caso se suspeite desta doença ou de alterações de crescimento.
Quando existe suspeita de se ter gigantismo deve-se fazer um exame de sangue para avaliar os níveis de IGF-1, uma proteína que está aumentada quando os níveis de hormônio do crescimento também estão acima do normal, indicando acromegalia ou gigantismo. Depois do exame, especialmente no caso do adulto, pode ainda ser pedida uma tomografia computador...
O tratamento do gigantismo varia de acordo com o que está causando o excesso de hormônio do crescimento. Assim, se existir um tumor na hipófise, normalmente é recomendado fazer uma cirurgia para retirar o tumor e repor a correta produção de hormônios. Porém, se não existir uma razão para a alteração do funcionamento da hipófise ou se a cirurgia não...
Em um estudo prospectivo, não controlado, com 64 pacientes com acromegalia, cabergolina suprimiu a secreção de IGF-1 para menos de 300 mcg/L em 39% dos casos. Nos pacientes com IGF-1 acima de 750 mcg/L, a resposta foi ainda pior, com apenas 17% tendo alcançado esses níveis de IGF-1 (72).
18 de abr. de 2011 · Se ele for produzido em excesso na infância ou puberdade, antes do fechamento dessas cartilagens, a doença é chamada de gigantismo. Sem tratamento, portadores de acromegalia podem evoluir para uma forma grave da doença, em que surgem complicações e as taxas de mortalidade são altas.
Ela é causada pelo excesso de secreção do hormônio do crescimento, geralmente em decorrência de um adenoma somatotrófico da hipófise. O gigantismo ocorre com o surgimento da doença na infância (antes do fechamento epifisário).
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