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A síndrome de Horner causa ptose, miose e anidrose. Resulta de lesão central ou periférica (pré-ganglionar ou pós-ganglionar) que compromete a via simpática cervical, que vai do hipotálamo até o olho.
A síndrome de Claude Bernard-Horner (SCBH) é conseqüente a um bloqueio da inervação simpática do olho e da face em qualquer ponto do seu trajeto. Cursa clinicamente com uma ptose palpebral discreta a moderada da pálpebra superior, devida a uma paresia do músculo tarsal superior ou de Müller.
A síndrome de Horner afeta um lado da face, fazendo a pálpebra cair, a pupila ficar pequena (contraída) e a diminuição do suor. A causa é o rompimento das fibras nervosas que conectam o cérebro ao olho. A síndrome de Horner pode ocorrer por si só ou ser resultado de uma doença que rompe as fibras nervosas que conectam o cérebro ao olho.
A síndrome de Claude Bernard Horner é a associação dos sintomas como queda da pálpebra superior (ptose), pupila retraída (miose), recuo do globo ocular na órbita (enoftalmia) e ausência de sudorese. Ela é causada pela compressão do sistema nervoso simpático cervical.
A Síndrome de Claude Bernard Horner, também conhecida como Síndrome de Horner, é uma condição rara que afeta o sistema nervoso autônomo. Ela é caracterizada por uma combinação de sintomas que resultam da interrupção do fluxo sanguíneo ou da lesão dos nervos que controlam a pupila, a pálpebra e a sudorese facial de um lado do rosto.
26 de fev. de 2019 · A síndrome de Horner é um conjunto de sinais e sintomas causados pela lesão dos nervos oculomotor e facial no seu componente participante do sistema nervoso autônomo simpático. Tem como causas principais os tumores cerebrais, má formações vasculares, infecções, iatrogenia e causas congênitas.
Síndrome de Horner é uma doença rara que causa sintomas diminuição do tamanho da pupila, pálpebra descaída e diminuição do suor do lado afetado, sendo causada por AVC, traumas, tumor ou lesão da espinhal medula.
