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A doença de Wilson resulta em acúmulo de cobre no fígado e em outros órgãos. Sintomas neurológicos e hepáticos se desenvolvem. O diagnóstico baseia-se em baixos níveis de ceruloplasmina, alta excreção urinária de cobre e, às vezes, biópsia hepática. O tratamento consiste em dieta pobre em cobre e fármacos como penicilamina ou trientina.
- Doença de Wilson
Na doença de Wilson, uma rara doença hereditária, o fígado...
- Doença de Wilson
A Doença de Wilson (DW), também chamada de degeneração hepatolenticular, é um distúrbio autossômico recessivo do metabolismo do cobre. É determinada por mutação no gene que codifica uma proteína (ATPase transportadora do cobre) localizado
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- Sintomas Da Doença de Wilson
- Como É Feito O Diagnóstico
- Tratamento para Doença de Wilson
Os principais sintomas da doença de Wilson são: 1. Demência; 2. Psicose; 3. Tremores; 4. Delírios ou confusão; 5. Dificuldade em andar; 6. Movimentos lentos; 7. Alterações de comportamento e personalidade; 8. Perda da capacidade de falar; 9. Hepatite; 10. Insuficiência hepática; 11. Dor abdominal; 12. Cirrose; 13. Icterícia; 14. Sangue no vômito; 1...
O diagnóstico da doença de Wilson é feito por meio da avaliação dos sintomas pelo médico e resultados de alguns exames laboratoriais. Os exames mais solicitados e que confirmam o diagnóstico da doença de Wilson são a urina de 24 horas, em que é observada uma elevada concentração de cobre, e a dosagem de ceruloplasmina no sangue, que é uma proteína ...
O tratamento da doença de Wilson tem como objetivo diminuir a quantidade de cobre acumulado no organismo e melhorar os sintomas da doença. Existem medicamentos que podem ser tomados pelos pacientes, pois ligam-se ao cobre, ajudando a eliminar pelos intestinos e rins, como a Penicilamina, o Trietilenomelamina, acetato de zinco e suplementos de vitam...
Há 4 dias · A doença de Wilson é um distúrbio geneticamente determinado do metabolismo do mineral cobre. Esta condição cursa com graus variáveis de envolvimento neurológico, psiquiátrico, hematológico ou hepático.
- Redação Minhavida
Na doença de Wilson, uma rara doença hereditária, o fígado não excreta o excesso de cobre na bile, como faz normalmente, resultando em um acúmulo de cobre no fígado, causando-lhe danos. O cobre se acumula no fígado, no cérebro, nos olhos e em outros órgãos.
- Larry E. Johnson
A doença de Wilson (DW) é uma doença genética, de herança autossômica recessiva, descrita pela primeira vez por Kinnear Wilson em 1912 (1,2). O gene envolvido é o ATP7B, situado no locus 14 do braço longo do cromossomo 13.
doença de Wilson consiste num distúrbio genético herdado no qual uma excreção biliar defeituosa de cobre leva à sua acumulação, em particular no fígado e no cérebro [1,2]. A doença de Wilson deve-se a mutações do gene ATP7B no cro-mossoma 13 [3,4], que codi!ca uma ATPase (ATP7B) tipo P
