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K70.9 Doença alcoólica do fígado, sem outra especificação. K71 Doença hepática tóxica. Inclui: doença hepática induzida por drogas: · idiossincrásica (imprevisível) · tóxica (previsível) Usar código adicional de causa externa (Capítulo XX), se necessário, para identificar o agente tóxico. Exclui: doença hepática alcoólica
- K80-K87 Transtornos da vesícula biliar, das vias biliares e ... - DATASUS
K80.1 Calculose da vesícula biliar com outras formas de...
- Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Doença de Wilson
A doença de Wilson (DW) é uma doença genética, de herança...
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Na doença de Wilson, uma rara doença hereditária, o fígado não excreta o excesso de cobre na bile, como faz normalmente, resultando em um acúmulo de cobre no fígado, causando-lhe danos. O cobre se acumula no fígado, no cérebro, nos olhos e em outros órgãos.
- Larry E. Johnson
A doença de Wilson é um distúrbio do metabolismo de cobre que afeta homens e mulheres; cerca de 1 pessoa em 30.000 tem essa doença. Os afetados são homozigotos para o gene recessivo mutante, localizado no cromossomo 13.
- Larry E. Johnson
3 de ago. de 2022 · Saiba o que é a Doença de Wilson, uma condição genética que afeta o fígado e o cérebro, causando acúmulo de cobre no organismo. Veja como é feito o diagnóstico, o tratamento e a alimentação adequada para os pacientes.
A doença de Wilson (DW) é uma doença genética, de herança autossômica recessiva, descrita pela primeira vez por Kinnear Wilson em 1912 (1,2). O gene envolvido é o ATP7B, situado no locus 14 do braço longo do cromossomo 13. O gene ATP7B, contido em uma área do DNA de aproximadamente 80 kiobases (kb), contém 22 éxons transcritos em um RNA
A doença de Wilson ou degeneração hepatolenticular é uma doença hereditária autossômica recessiva cuja principal característica é o acúmulo tóxico de cobre nos tecidos, principalmente cérebro e fígado, o que leva o portador a manifestar sintomas neuropsiquiátricos e de doença hepática. É tratada com medicamentos que reduzem a ...
28 de jan. de 2020 · A doença de Wilson é uma condição genética que causa acúmulo excessivo de cobre no cérebro e no fígado. Saiba como identificar, prevenir e tratar essa doença com agentes quelantes, zinco ou transplante hepático.
