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A doença de von Willebrand (DVW) é uma deficiência quantitativa hereditária ou anormalidade funcional do fator de von Willebrand (FVW), que provoca disfunção plaquetária. A tendência ao sangramento geralmente é discreta.
A doença de Von Willebrand é uma doença genética caracterizada por deficiência em um fator de coagulação, resultando em sangramentos e aumento do fluxo menstrual, por exemplo. Entenda o que é a doença de Von Willebrand, como afeta a gravidez, seus sintomas e como é feito o tratamento.
A doença de von Willebrand (DVW) é um distúrbio hemorrágico resultante de defeito quantitativo e/ou qualitativo do fator von Wil-lebrand (FVW). A DVW pode ser adquirida, sendo esta forma rara, secundária a doenças malignas (principalmente doenças linfo e mie-loproliferativas) e doenças auto-imunes, entre outras. Mais comu-
Há 6 dias · A doença de von Willebrand é geralmente causada por um defeito herdado no gene que controla a produção de uma proteína importantíssima no processo de coagulação do sangue, a chamada fator de von Willebrand (FVW).
A doença de von Willebrand é uma deficiência ou anomalia hereditária da proteína sanguínea fator de von Willebrand, que afeta o funcionamento das plaquetas, causando sangramento excessivo. (Consulte também Considerações gerais sobre distúrbios plaquetários e Considerações gerais sobre a trombocitopenia ).
31 de mai. de 2021 · A doença de Von Willebrand (DVW) é o distúrbio hemorrágico hereditário mais comum. É causada por mutações que levam a um comprometimento na síntese ou função do fator de von Willebrand (VWF).
Doença de von Willebrand é uma doença hemorrágica, hereditária causada por uma diminuição ou uma disfunção da proteína chamada de fator de von Willebrand (FvW). Isto ocorre devido à mutação no cromossomo 12 e é caracterizada por deficiência qualitativa ou quantitativa do fator de von Willebrand.
26 de out. de 2018 · A doença de von Willebrand é o distúrbio hereditário mais comum. É nomeado após o Dr. Erik Willebrand, que descobriu pela primeira vez no ano de 1926. É um distúrbio autossômico recessivo e é encontrado para ocorrer em 1% da população mundial.
Entre todas as desordens hemorrágicas hereditárias, a Doença de Von Willebrand (DVW) é a mais comum. Ela afeta 1 a cada 100 pessoas, ou seja, cerca de 1% da população. É um distúrbio genético, causado pela falta ou defeito do fator de Von Willebrand, uma proteína de coagulação do sangue.
A doença de von Willebrand (DVW) é um distúrbio de sangramento, causado por deficiência hereditária da proteína sanguínea fator de von Willebrand, que afeta o funcionamento das plaquetas. A quantidade de sangramento varia amplamente, desde nunca precisar de tratamento até um sangramento mais grave, necessitando de tratamentos ...
