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A hepatite autoimune (HAI) é doença necroinflamatória crônica do fígado, cujos agentes desencadeantes ainda não estão estabelecidos. A fisiopatogenia da doença é pouco conhecida; provavelmente, decorren - te da interação entre predisposição genética e agente desencadeador externo (infecciosos, drogas ou toxinas).
Interpretação do escore de pontos Antes do tratamento: diagnóstico definitivo de HAI: > 15; diagnóstico provável de HAI: 10 a 15. Depois do tratamento: diagnóstico definitivo de HAI: > 17; diagnóstico provável de HAI: 12 a 17.
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Recomendações para Diagnóstico e Tratamento das Doenças Colestáticas e Hepatite Autoimune – Parte II. São Paulo (SP) – 05 de agosto de 2015. Recomendações para Diagnóstico e Tratamento das Hepatites B e Delta. Belém (PA) – 27 e 28 de julho de 2015. Guia de Recomendações para tratamento da Hepatite C – SBH e SBI. São Paulo (SP) – 2015.
A hepatite autoimune (HAI) é uma doença hepática crônica ca- racterizada por hepatite de interface associada com hiperga- maglobulinemia e reatividade para autoanticorpos, sendo, na
sendo os critérios revisados e o escore levemente modificado – escore revisado e adaptado para o diagnóstico de hepatite autoimune (ERDHAI) –, principalmente com a finalidade de excluir com maior precisão as doenças colestáticas.
O diagnóstico de HAI é definido por escore >15 pré-tratamento ou >17 após tratamento, é sugerido como provável por escore 10-15 pré-tratamento e 12-17 pós-tratamento. Apesar de serem úteis, pacientes individuais com HAI podem não ser identificados por escores.
New data concerning the management of autoimmune liver diseases have emerged since the last single-topic meeting sponsored by the Brazilian Society of Hepatology to draw recommendations about the diagnosis and treatment of autoimmune hepatitis (AIH), primary biliary cholangitis (PBC), primary sclerosing cholangitis (PSC), overlap syndromes of AI...
