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10 de mar. de 2021 · Neste artigo, Dr Diego de Castro, Neurologista e Neurofisiologista pela USP, explica sobre a Ataxia Espinocerebelar, suas causas, sintomas, formas de diagnóstico e tratamento.
Ataxia Espinocerebelar (SCA, do inglês Spinocerebellar ataxia), também conhecida como Atrofia Espinocerebelar ou Degeneração Espinocerebelar corresponde a um grupo de doenças genéticas caracterizadas por sinais e sintomas referentes ao cerebelo (ataxia progressiva), tronco cerebral, medula espinhal e nervos periféricos, assim ...
Ataxia espinocerebelar: na maioria das vezes, este tipo aparece na idade adulta e provoca rigidez muscular, perda de memória, incontinência urinária e perda progressiva de visão; Ataxia telangiectasia: também é um tipo hereditário, porém é raro, podendo iniciar na infância e se desenvolver ao longo do tempo.
A ataxia espinocerebelar (SCA) é uma afecção hereditária que cursa com a degeneração progressiva do cerebelo e suas vias, causando alterações do equilíbrio e de outras funções. O efeito das abordagens da fisioterapia no tratamento da SCA e a qualidade metodológica desses estudos foram analisados.
Há 3 dias · A doença de Machado-Joseph, também conhecida como ataxia espinocerebelar do tipo 3, é uma doença hereditária degenerativa que afeta o sistema nervoso central. Os sintomas da doença são progressivos e costumam surgir a partir dos 30 anos de idade.
As Ataxias Espinocerebelares representam um grupo complexo de distúrbios neurológicos hereditários, caracterizados pela degeneração progressiva das partes do cérebro responsáveis pelo movimento e coordenação.
Muitas vezes abreviada simplesmente como SCA, Ataxia espinocerebelar é definida como uma doença genética degenerativa que pode assumir formas múltiplas. Portanto, outros nomes para esta condição incluem degeneração espinocerebelar ou atrofia espinocerebelar.
A doença de Machado-Joseph, também chamada de ataxia espinocerebelar tipo 3, é uma doença genética rara que provoca a degeneração contínua do sistema nervoso, provocando perda do controle e coordenação muscular e motora, especialmente nos braços e pernas.
É uma doença degenerativa do sistema nervoso, também chamada de ataxia espinocerebelar tipo 3, popularmente conhecida por “doença do tropeção”. Confunde-se com Parkinson, é comum reconhecê-la pela falta de coordenação de movimentos musculares voluntários e pela perda de equilíbrio.
A primeira mutação genética que causou SCA foi identificada em 1992 e denominada "Ataxia Spinocerebellar Tipo 1" (SCA1). À medida que mais genes foram identificados, receberam nomes numericamente sequenciais (SCA2, SCA3, etc) e até agora houve pelo menos 29 mutações genéticas encontradas.
