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Há 21 horas · A companhia farmacêutica AstraZeneca anunciou nesta segunda-feira (1) que a União Europeia concordou com um pedido feito pela empresa para acelerar a avaliação de um medicamento experimental para prevenção da Covid-19 feito pela empresa. O medicamento, batizado de Sipavibart, será avaliado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na ...
8 de jun. de 2024 · Para esclarecer a população sobre o uso da vacina Oxford-AstraZeneca contra a covid-19, o Ministério da Saúde divulgou na semana passada informações sobre a recomendação vigente.
Há 3 dias · E por causa disso, na União Europeia, isso é o que diz a Forbes do México, isso é o que diz na Espanha, isso é o que diz no Chile. A partir de amanhã não pode mais se comercializar vacinas AstraZeneca lá na União Europeia. Eu estava procurando aqui e não achei nenhuma notícia sobre isso no Brasil. Por que será?”, diz o autor do ...
Há 21 horas · Susan Galbraith, da AstraZeneca, também observou os benefícios potenciais da combinação de Lynparza e Imfinzi para esses pacientes. As submissões regulatórias para Imfinzi e Lynparza estão sob revisão no Japão e em outros países, e a quimioterapia Imfinzi plus foi recentemente aprovada nos EUA para pacientes com dMMR com câncer de endométrio primário avançado ou recorrente.
5 de jun. de 2024 · Uma nova pesquisa destacou a confiança dos brasileiros nos cientistas e profissionais de saúde, com oito em cada dez entrevistados afirmando confiar muito ou confiar nessas autoridades. Os dados ...
22 de jun. de 2024 · Esses insumos elaborados no Brasil passarão por testes junto a AstraZeneca para aferir se eles garantem a qualidade, segurança e eficácia necessárias da fórmula original do imunizante.
Há 6 dias · Update on ADJUVANT BR.31 Phase III trial of Imfinzi in non-small cell lung cancer. High-level results from the ADJUVANT BR.31 Phase III trial, sponsored by the Canadian Cancer Trials Group (CCTG), showed Imfinzi (durvalumab) did not achieve statistical significance for the primary endpoint of disease-free survival (DFS) versus ...
