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O que é talassemia beta? A beta talassemia ou talassemia beta, se dá a partir de um defeito genético no cromossomo 11, que afeta a produção das cadeias beta da hemoglobina. Este é o tipo mais frequente de talassemia no Brasil e no mundo, e é classificada em três grupos básicos: talassemia menor (ou traço talassêmico); talassemia ...
- Principais Sintomas
- Como confirmar O Diagnóstico
- Causa Da Talassemia
- Tipos de Talassemia
- Como É Feito O Tratamento
- Possíveis Complicações
Os principais sintomas de talassemia são: 1. Palidez; 2. Fadiga; 3. Irritabilidade; 4. Sistema imune fraco e vulnerabilidade à infecções; 5. Atraso no crescimento; 6. Respiração curta ou ofegante; 7. Falta de apetite. Além disso, com passar do tempo a doença também pode causar problemas no baço, no fígado, no coração e nos ossos, além de icterícia,...
O diagnóstico da talassemia é feito por meio de exames de sangue, como o hemograma, além da eletroforese de hemoglobina, que tem como objetivo avaliar o tipo de hemoglobina circulante no sangue. Entenda como é feita e o que significa o resultado da eletroforese de hemoglobina. Podem também ser realizados testes genéticos para avaliar os genes respo...
A talassemia é uma doença causada por alterações genéticas que interferem na formação das cadeias de globina, que são estruturas que formam a hemoglobina e estão ligadas ao ferro, promovendo a captação de oxigênio. As cadeias de globina podem ser alfa, beta, gama, delta, épsilon e zeta, sofrendo alterações ao longo do desenvolvimento da pessoa. Apó...
A talassemia pode ser classificada em alguns tipos principais de acordo com a cadeia globina que foi afetada, podendo haver diminuição ou ausência das cadeias alfa ou beta.
O tratamento da talassemia deve ser orientado por um médico e normalmente varia de acordo com a gravidade da doença. Nos casos mais leves de talassemia, em que a pessoa não apresenta sinais ou sintomas da doença, pode ser apenas recomendado o acompanhamento regular com o médico. No entanto, é comum que o médico indique o uso de suplementos de ácido...
As complicações da talassemia surgem apenas nas formas intermediária e grave da doença, especialmente quando não é tratada adequadamente. Na forma intermediária da doenças, as complicações podem ser: 1. Deformidades nos ossos e dentes; 2. Osteoporose; 3. Pedras na vesícula; 4. Úlceras nas pernas, devido à falta de oxigênio nas extremidades do corpo...
Há 1 dia · Talassemia beta. Dois genes estão envolvidos na formação da talassemia beta: um é herdado da mãe, e outro do pai. A talassemia beta ocorre quando um ou ambos desses genes herdados não funcionam ou funcionam apenas parcialmente.
- Assistente Editorial
A talassemia beta é mais comum entre pessoas provenientes da região mediterrânea, do Oriente Médio, do sudeste asiático e da Índia. Os sinais e sintomas resultam de anemia, hemólise, esplenomegalia, hiperplasia da medula óssea e, em caso de transfusões múltiplas, sobrecarga de ferro.
Talassemia beta maior ou major, ou anemia de Cooley – que é forma mais grave de anemia, que se manifesta nos primeiros meses de vida, e necessita de transfusões regulares de transfusões de hemácias a cada 2 a 4 semanas para garantir o crescimento e o desenvolvimento do paciente e acompanhamento das complicações.
Na beta-talassemia maior (às vezes chamada anemia de Cooley), as pessoas apresentam sintomas graves de anemia, tais como fadiga, fraqueza e falta de ar, e podem também ter icterícia que causa coloração amarelada da pele e do branco dos olhos, úlceras na pele e cálculos biliares.
Existem dois tipos da doença: a alfa e a beta, que são subdivididas em três tipos: minor, intermediária e major. A mais grave (major) provoca problemas graves, como aumento do baço, anomalias ósseas e atraso no crescimento. A forma mais leve (minor) causa anemia leve e pode até passar despercebida.
