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A carboxila, característica dos ácidos carboxílicos, é na maioria dos casos, o seu sítio reativo. Isso ocorre devido à substituição do grupo hidroxila (–OH) ou do átomo de hidrogênio por outros átomos ou cadeias carbônicas.
Ácidos carboxílicos são compostos orgânicos que apresentam o grupo funcional carboxila, isto é, um carbono que realiza uma ligação dupla com oxigênio e uma ligação simples com um grupo OH.
Os ácidos carboxílicos são os compostos que apresentam o grupo carboxila no início ou fim da molécula. A carboxila é representada por COOH e representa a união do grupo carbonila (C=O) e da hidroxila (OH).
Grupo carboxila ( português brasileiro) ou carboxilo ( português europeu) é um grupamento orgânico (−COOH), presente em ácidos carboxílicos, derivado da união do grupamento carbonila (presente em aldeídos e cetonas) com o grupamento hidroxila (presente nas funções álcool, fenol e enol).
O grupo carboxila é um grupo funcional orgânico que consiste em um átomo de carbono ligado duplamente a um átomo de oxigênio e ligado simples a um grupo hidroxila.
Os ácidos carboxílicos são compostos orgânicos caracterizados pela presença de uma carboxila (COOH), estão presentes nas frutas cítricas, no vinagre, em fármacos e conservantes.
Os ácidos carboxílicos são um grupo de compostos orgânicos que têm um grupo carboxila (-COOH) ligado a uma cadeia carbônica. Nesse contexto, a carboxila consiste em um grupo carbonila (C=O) ligado a um átomo de carbono, que, por sua vez, está ligado a um grupo hidroxila (-OH).
