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10 de mar. de 2021 · Neste artigo, Dr Diego de Castro, Neurologista e Neurofisiologista pela USP, explica sobre a Ataxia Espinocerebelar, suas causas, sintomas, formas de diagnóstico e tratamento.
Ataxia Espinocerebelar (SCA, do inglês Spinocerebellar ataxia), também conhecida como Atrofia Espinocerebelar ou Degeneração Espinocerebelar corresponde a um grupo de doenças genéticas caracterizadas por sinais e sintomas referentes ao cerebelo (ataxia progressiva), tronco cerebral, medula espinhal e nervos periféricos, assim ...
As Ataxias Espinocerebelares (SCAs, do inglês Spinocerebellar Ataxias) são um grupo de distúrbios genéticos progressivos e neurodegenerativos, que afetam o Cerebelo e suas conexões com outras áreas do sistema nervoso. O Cerebelo é uma parte do cérebro responsável pelo controle e coordenação do movimento voluntário, equilíbrio e postura.
Há 3 dias · A doença de Machado-Joseph, também conhecida como ataxia espinocerebelar do tipo 3, é uma doença hereditária degenerativa que afeta o sistema nervoso central. Os sintomas da doença são progressivos e costumam surgir a partir dos 30 anos de idade.
A ataxia espinocerebelar (SCA) é uma afecção hereditária que cursa com a degeneração progressiva do cerebelo e suas vias, causando alterações do equilíbrio e de outras funções. O efeito das abordagens da fisioterapia no tratamento da SCA e a qualidade metodológica desses estudos foram analisados.
A doença de Machado-Joseph, também chamada de ataxia espinocerebelar tipo 3, é uma doença genética rara que provoca a degeneração contínua do sistema nervoso, provocando perda do controle e coordenação muscular e motora, especialmente nos braços e pernas.
O que é Ataxia Spinocerebellar? Muitas vezes abreviada simplesmente como SCA, Ataxia espinocerebelar é definida como uma doença genética degenerativa que pode assumir formas múltiplas. Portanto, outros nomes para esta condição incluem degeneração espinocerebelar ou atrofia espinocerebelar.