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1 de mar. de 2023 · As notícias internacionais mais urgentes e importantes, além de análises e contextualização dos principais assuntos da política mundial.
29 de abr. de 2021 · No centro da polêmica, está a presença ou não de vírus capazes de se replicar na vacina russa. Os responsáveis pela Sputnik V negam que ela tenha isso, mas foi este foi um dos principais ...
23 de jan. de 2021 · A Sputnik V tornou-se em 11 de agosto a primeira vacina a ser aprovada registrada no mundo por uma autoridade sanitária — no caso, a agência da própria Rússia — antes msmo de os testes de ...
- O que a Anvisa disse sobre a Sputnik V? Pule Podcast e continue lendo. BBC Lê. Podcast traz áudios com reportagens selecionadas. Episódios. Fim do Podcast. No caso da Sputnik V, a Anvisa apontou que o relatório técnico de uma autoridade em saúde internacional, exigido por lei e que não havia sido apresentado antes, foi entregue desta vez e trouxe novas informações importantes para a segunda avaliação.
- O que a Anvisa disse sobre a Covaxin? Sobre a Covaxin, a Anvisa chamou atenção para o fato de que não recebeu um relatório da agência indiana, mas afirmou que o laboratório responsável pela vacina fez diversas reuniões para esclarecer as dúvidas da agência.
- Quais são as condições impostas pela Anvisa? Diante da gravidade da pandemia, a Anvisa decidiu aprovar o pedido de importação das vacinas sob algumas condições para reduzir o risco de sua aplicação.
- Quantas vacinas vão chegar e quando? A decisão da Anvisa em relação à Sputnik V foi referente aos pedidos de importação de seis Estados (Bahia, Ceará, Maranhão, Pernambuco, Piauí e Sergipe), com doses suficientes para 1% de sua população.
3 de fev. de 2021 · Sputnik V, vacina russa contra a covid-19, alcança eficácia de 92% em ensaio com 20.000 participantes. Vacina de Oxford e da AstraZeneca reduz transmissão do coronavírus, segundo último estudo....
21 de jan. de 2021 · Cresce no Brasil a expectativa para uma liberação da vacina russa Sputnik V, que seria o terceiro imunizante autorizado no país. A farmacêutica União Química, que deseja fabricar a vacina no Brasil, discute junto à Anvisa os próximos passos para uma aprovação emergencial.
