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Saiba o que é a AME, uma doença rara, degenerativa e hereditária que afeta os neurônios motores. Conheça os sintomas, o diagnóstico, o tratamento e o acesso ao medicamento Spinraza no SUS.
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- Principais Sintomas
- Como confirmar O Diagnóstico
- Possíveis Causas
- Como É Feito O Tratamento
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Os sintomas da atrofia muscular espinhal variam de acordo com o tipo, que depende dos sintomas que surgem, sendo os principais: A atrofia muscular espinhal tipo 0 é a mais grave, e a do tipo 1 a mais comum, sendo responsável por cerca de metade dos casos de atrofia muscular espinhal, e necessitam de acompanhamento médico frequente e muitas vezes in...
O diagnóstico da atrofia muscular espinhal não é fácil e com o início dos sintomas o médico ou pediatra podem suspeitar de uma série de doenças que afetam o sistema motor, além da atrofia muscular espinhal. Por esse motivo, o médico pode pedir vários exames para descartar outras hipóteses, incluindo eletromiografia, biópsia muscular e análise molec...
A atrofia muscular espinhal é causada por uma mutação genética no cromossomo 5 que provoca a falta de uma proteína, conhecida como Survival Motor Neuron-1(SMN-1), importante para o correto funcionamento dos músculos. Existem casos mais raros em que a mutação genética ocorre em outros genes que também estão relacionados com o movimento voluntário do...
O tratamento da atrofia muscular espinhal é feito para controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida da pessoa, pois ainda não é possível curar a alteração genética que provoca a doença. Para fazer o melhor tratamento possível, pode ser necessário uma equipe de vários profissionais de saúde, como ortopedistas, fisioterapeutas, enfermeiros, n...
A atrofia muscular espinhal (AME) é uma doença que afeta os músculos e o sistema nervoso, causando fraqueza e paralisia. Saiba o que é, quais são os sintomas, o diagnóstico e o tratamento da AME.
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