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20 de mar. de 2022 · O Crispr/Cas9 é uma espécie de "tesoura genética", que permite à ciência mudar parte do código genético de uma célula. Com essa "tesoura", é possível, por exemplo, "cortar" uma parte específica do DNA, fazendo com que a célula produza ou não determinadas proteínas.
30 de ago. de 2023 · O CRISPR/Cas9 (sigla para Conjunto de Repetições Palindrômicas Regularmente Espaçadas em associação com a nuclease Cas9, em inglês) é o nome de uma técnica de biologia molecular capaz de editar (remover, adicionar, trocar) sequências de DNA localizadas em qualquer região do genoma.
27 de jul. de 2021 · Mecanismo de funcionamento da técnica CRISPR/Cas9 em três etapas: Primeiramente, o microrganismo infectado, incorpora o material genético em um local do seu próprio genoma, conhecido como CRISPR. Esses trechos, após transcritos, ligam-se a tracrRNA e a enzima Cas9 para identificar e cortar o DNA viral em uma reinfecção.
Nesta última universidade, a técnica do Crispr-Cas9 foi utilizada para a edição de um embrião humano para reparar um gene responsável pela beta-talassemia (uma doença sanguínea potencialmente ameaçadora de vida), utilizando-se embriões não viáveis, isto é, que não resultariam em nascimentos, pois tinham sido fecundados por dois ...
- Anor Sganzerla, Leo Pessini
- 2020
7 de out. de 2020 · Charpentier e Doudna receberam o Nobel de Química de 2020 pela criação da técnica batizada de CRISPR/Cas9, que está sendo utilizada desde 2012 para editar o material genético de animais, plantas e microorganismos. É a técnica mais precisa que a engenharia genética conhece hoje.
A Cas9 ( CRISPR associated protein 9) é uma proteína responsável pela ativação do sistema CRISPR, sendo uma ferramenta essencial para a edição do material genético, uma vez que é capaz de romper as cadeias dentro do DNA alvo quando guiada pelo RNA-guia.
