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O CROMOSSOMO FILADÉLFIA E O GENE DE FUSÃO BCR-ABL: O QUE É BCR-ABL. Um cromossomo é um grupo organizado de DNA, substância encontrada no núcleo de cada célula e que contém as instruções genéticas que coordenam o seu desenvolvimento e funcionamento.
Cromossomo Filadélfia ou translocação Filadélfia é uma anormalidade cromossômica que está associada à leucemia mielóide crônica. Corresponde a uma translocação cromossômica recíproca envolvendo os braços longos dos cromossomos 9 e 22.
Em resumo, o Cromossomo Filadélfia é uma alteração genética associada a algumas formas de leucemia, que pode ter um impacto significativo na saúde das pessoas afetadas. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são fundamentais para controlar a doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
O cromossomo Filadélfia é uma anormalidade cromossômica que pode levar à leucemia. Essa anormalidade está mais intimamente ligada à leucemia mielóide, embora também possa estar presente em pacientes com outras leucemias.
O cromossomo Filadélfia (Ph1) é a alteração citogenética mais comum da Leucemia Linfoblástica Aguda do adulto (LLA). Esta alteração citogenética predomina nos adultos com mais de 50 anos e na LLA de origem na célula B, principalmente CD10 positiva.
- Rony Schaffel, Belinda P. Simões
- 2008
Leucemia linfoblástica aguda semelhante a BCR-ABL se sobrepõe fenotipicamente à leucemia linfoblástica aguda em que há cromossomo Filadélfia [translocação equilibrada recíproca entre os cromossomos 9 e 22, t(9;22)] (leucemia linfoblástica aguda Ph+).
O Cromossomo Filadélfia, também conhecido como Ph, é uma alteração genética que ocorre nas células de algumas pessoas com leucemia mieloide crônica (LMC). Essa alteração é caracterizada pela translocação entre os cromossomos 9 e 22, resultando em um cromossomo anormal conhecido como cromossomo Filadélfia.
