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A ataxia de Friedreich é uma doença neurodegenerativa, hereditária, autossômica recessiva que cursa com ataxia de membros e marcha, disartria, perda da sensibilidade vibratória e proprioceptiva. [ 1] É a forma mais comum de ataxia hereditária.
Saiba o que é a ataxia de Friedreich, uma doença hereditária que causa degeneração dos nervos e afeta a coordenação motora, a visão, o coração e outros sistemas. Veja os sintomas, o diagnóstico e o tratamento dessa doença rara e progressiva.
- Clínica Médica e Neurologia
O que é a ataxia de Friedreich? A ataxia de Friedreich é uma doença genética rara e degenerativa, caracterizada pela falta de coordenação muscular e motora, que normalmente se inicia nos membros inferiores e acomete mais tarde os superiores.
Saiba o que é a ataxia de Friedreich, uma doença rara que afeta pessoas com carga genética europeia e tem a segunda maior população no Brasil. Conheça os desafios para o diagnóstico, o tratamento e a pesquisa sobre a doença no país e em outros países.
18 de mai. de 2024 · A ataxia de Friedreich (AF) é um distúrbio neuromuscular genético causador de danos progressivos ao sistema nervoso, considerada o tipo mais comum dentre as ataxias hereditárias.
A Ataxia de Friedreich é uma doença neurodegenerativa autossômica recessiva, caracterizada pela perda de coordenação e comprometimento das funções neurológicas, endócrinas, ortopédicas e cardíacas.
A ataxia de Friedreich é uma doença genética que afeta o sistema nervoso e não tem cura. O tratamento visa aliviar os sintomas, prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Saiba mais sobre as opções de medicamentos, cirurgia e fisioterapia.
