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Há 6 dias · A síndrome do X frágil, também conhecida como síndrome de Martin-Bell, é uma condição genética e hereditária que afeta o desenvolvimento neurológico. Assim, a doença causa deficiências intelectuais, dificuldade de aprendizado e problemas físicos.
- Redatora
9 de nov. de 2018 · A síndrome do X frágil é uma doença genética hereditária transmitida de pais para filhos que causa incapacidades intelectuais e de desenvolvimento. É também conhecida como síndrome de Martin-Bell.
Síndrome do X frágil. Rapaz com orelhas grandes e salientes características da síndrome do X frágil. Sinónimos. Síndrome de Martin–Bell, [ 1] síndrome de Escalante. Especialidade. Genética médica, pediatria, psiquiatria. Sintomas.
A Síndrome do X Frágil (ou Síndrome de Martin-Bell e que também é conhecido pelas siglas FXS ou SXF) é uma condição genética e hereditária que causa alguns problemas de desenvolvimento ou comportamentos, dificuldades de aprendizagem e comprometimento cognitivo.
1 de jul. de 2022 · A síndrome do X frágil (SXF), também conhecida como síndrome de Martin-Bell, é uma condição genética com hereditariedade ligada ao X. Podem ser afetados tanto meninos quanto meninas, mas a gravidade é muito maior nos meninos.
Martin Bell, OBE (born 31 August 1938) is a British UNICEF Ambassador, a former broadcast war reporter and former independent politician who became the Member of Parliament (MP) for Tatton from 1997 to 2001.
A síndrome do X frágil também chamada de síndrome de Martin Bell é a causa mais comum de retardo mental herdado. Incide em, aproximadamente, 1 em 1200 homens e 1 em 2500 mulheres.