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  1. Há 3 dias · Os sintomas da síndrome do X frágil podem variar, principalmente entre homens e mulheres, mas os sinais mais comuns incluem: Atraso no desenvolvimento da fala. Deficiência intelectual, que varia de leve a grave. Ansiedade e comportamento hiperativo, como inquietação e impulsividade.

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  2. A síndrome do X frágil (FXS ou SXF) é uma condição genética e hereditária, responsável por grande número de casos de deficiência mental e distúrbios do comportamento, que afeta um em cada 2 mil meninos e uma em cada 4 mil mulheres. A síndrome é causada por mutações no gene FRM1 ( Fragile X Mental Retardation 1 ...

  3. Baixo vigor nos músculos; Escoliose (alteração no alinhamento da coluna vertebral); Problemas nos olhos, como estrabismo e miopia. Entre os sintomas cognitivos, intelectuais e neurológicos da síndrome do X frágil, podemos destacar: Déficit intelectual; Dificuldade de aprendizado; Déficit de atenção;

  4. Baixo tônus muscular; Pés planos; Céu da boca alto; Prega palmar única; Estrabismo ou miopia; Escoliose. A maioria das características relacionadas à síndrome só são notadas a partir da adolescência. Nos meninos é ainda comum o aumento dos testículos, enquanto que as mulheres podem apresentar problemas de fertilidade e ...

  5. 9 de nov. de 2018 · 0. 12941. A síndrome do X frágil é uma doença genética hereditária transmitida de pais para filhos que causa incapacidades intelectuais e de desenvolvimento. É também conhecida como síndrome de Martin-Bell. A doença é a causa hereditária mais comum de incapacidade mental em meninos.

  6. 29 de jul. de 2020 · A Síndrome do X Frágil (SXF) é uma doença genética, transmitida pelos pais e causa deficiências intelectuais e atrasos no desenvolvimento. A SXF é a causa hereditária mais comum de Deficiência Intelectual em meninos, afetando 1 em cada 4 000. É menos comum em meninas — cerca de 1 em cada 8 000.

  7. A síndrome do X frágil é uma anomalia genética no cromossomo X que leva a deficit intelectual e transtornos comportamentais. O diagnóstico é por análise molecular de DNA. O tratamento é de suporte. A síndrome do X frágil é a causa mais comum hereditária do deficit intelectual, sendo os homens mais comumente afetados do que as mulheres.